ceruloplasmina

ceruloplasmina este o proteină care se găsește în plasma sanguină. Este o feroxidaza, o enzimă care joacă un rol important în depozitarea cuprului. Determinarea ceruloplasinei oferă informații despre metabolismul fierului și al cuprului.

Ce este ceruloplasmina?

Caeruloplasmina este cunoscută și sub denumirea de ceruloplasmin. Proteina este responsabilă în principal de transportul cuprului în sânge. În plus, ceruloplasmina este o parte esențială a metabolismului fierului.

Aparține grupului de ferroxidaze dependente de cupru. Caeruloplasmina are omologii, asemănări cu proteina Hephaestin. Această proteină este importantă și pentru metabolismul fierului. Hefesteina este o feroxidaza cu legătură de cupru transmembranară. Transportă fierul din enterocitele intestinului, care absorb fierul din alimente, în fluxul sanguin.

Funcție, efect și sarcini pentru corp și sănătate

Caeruloplasmina se leagă peste 95% din cupru în serul uman. Este, de asemenea, o parte esențială a metabolismului fierului. Oxidează fierul, care este legat de feritină. Fe3 + este format din Fe2 +. Oxidarea este o reacție chimică în care un atom pierde electroni și prin aceasta își crește încărcătura pozitivă.

Dacă un alt atom acceptă acești electroni eliberați, atunci se vorbește despre o reacție redox, deoarece un atom este redus și un alt atom este oxidat. Ceruloplasmina este folosită pentru transportul cuprului cu ajutorul transferrinei. Transferrina este o glicoproteină care poate lega și transporta doar Fe3 +. Fierul este o parte importantă a proteinei hemoglobină și mioglobină. Hemoglobina este o proteină care conține fier care se găsește în globulele roșii și le conferă culoarea roșie. Este folosit pentru transportul oxigenului în sânge. Mioglobina este o proteină care se găsește în mușchi. De asemenea, este o proteină roșie care, împreună cu alte enzime, hidrogenazele și oxidasele, leagă oxigenul în mușchi. În plus, fierul este implicat în transportul electronilor în mitocondrii, centralele electrice ale celulei.

Educație, apariție, proprietăți și valori optime

Ceruloplasmina are o masă moleculară de 151 kDa. Este fabricat în principal în ficat și creier. Sinteza de ceruloplasmină nu este influențată de o modificare a cantității de cupru. După sinteză, fiecare proteină este încărcată cu șase până la opt ioni de cupru. Bărbații și femeile au avut o concentrație medie de ceruloplasmină de 20 până la 60 mg / dl. Cantitatea de cupru din corpul uman este în jur de 70 până la 150 mg. Concentrația de fier la bărbați este cuprinsă între 60 și 160 pg / dl și la femei între 40 și 150 pg / dl.

Boli și tulburări

Concentrația de ceruloplasmină în sânge poate fi modificată prin diferite boli sau circumstanțe de viață. Malnutriția pe termen lung este una dintre aceste circumstanțe.

Există o deficiență cronică de cupru, care, în contrast cu o deficiență de cupru pe termen scurt, poate influența concentrația de ceruloplasmină. Un alt motiv poate fi o expresie redusă a genei care codifică ceruloplasmina. Sindromul Menkes este o afecțiune asociată cu scăderea nivelului de ceruloplasmină. Această boală este o tulburare metabolică congenitală. Tulburările de mișcare apar din cauza slăbiciunii musculare. Țesutul conjunctiv își pierde elasticitatea.

Aceasta este cunoscută și sub denumirea de dermatită seboreică. Părul își pierde structura și devine fragil. Un sân de pâlnie se poate forma parțial. Există, de asemenea, o incidență crescută a herniilor inghinale. Cauza acestei boli constă în transportul perturbat al cuprului prin intestin. O altă boală în care există o cantitate scăzută de ceruloplasmină este sindromul Wilson. La fel ca sindromul Menkes, este o boală genetică. Această boală provoacă acumularea excesivă de cupru, ceea ce are consecințe grave asupra ficatului și creierului. Drept urmare, funcțiile creierului și ale ficatului sunt restricționate.

Poate duce la insuficiență hepatică acută. Simptomele neurologice pot apărea și la pacienți. După debutul sindromului Wilson, pot apărea simptome similare cu cele ale pacienților Parkinson. Acestea includ mișcări lente, pierderea echilibrului, tremurul mâinilor sau ataxia. Ataxia este, în general, o tulburare de mișcare. Se disting diferite forme de ataxie; ataxia rulată, ataxia în mers și ataxia în picioare. În plus, lipsa de ceruloplasmină poate rezulta dintr-o supradozaj de vitamina C sau de acaeruloplasminemie.

În acaeruloplasminemie, o mutație duce la o defecțiune a capacității ceruloplasminei de a funcționa ca ferroxidază. Nu mai este capabil să oxideze fierul. Fierul se acumulează în corpul uman. Acumularea de Fe2 + în doze mari este toxică pentru om. Această acumulare are loc în principal în ficat, pancreas și creier. Rezultatul este bolile precum diabetul zaharat, degenerarea retinei și deficiențe neurologice precum demența sau ataxia.

O creștere a cantității de ceruloplasmină poate fi declanșată de sarcină, utilizarea de pilule anticonceptionale, boala Alzheimer sau schizofrenie. Alte motive pentru creșterea valorilor ceruloplasminelor sunt artrita reumatoidă și angina. Artrita este inflamația articulațiilor. Angina descrie o varietate de boli. Aceasta include cea mai cunoscută angină pectorală, care duce în principal la dureri în zona toracică.