Ribothymidine

La Ribothymidine este un nucleozid care este o componentă a ARNt și ARNr. Ca atare, joacă un rol important în numeroase procese metabolice.

Ce este ribotimidina?

Ribotimidina este de asemenea sub denumirea 5-methyluridine cunoscut. Este un nucleozid. Nucleozidele sunt molecule unice de ARNt și ARNr care apar în interiorul celulelor.

ARNt sau ADN de transfer este ca un instrument care este utilizat pentru a traduce ADN-ul în lanțuri de aminoacizi. Fiecare moleculă de ribotimidină este formată din două blocuri de construcție: o moleculă de zahăr și o bază nucleică. Molecula de zahăr este β-D-ribofuranoza, care, printre altele, constă din cinci atomi de carbon. Din acest motiv, biologia mai numește β-D-ribofuranoza o pentoză, după cuvântul grecesc pentru „cinci”. Structura de bază a moleculei este de asemenea un inel închis pentagonal. A doua componentă a ribotimidinei este timina.

Timina este o bază nucleică și este, de asemenea, o parte importantă a ADN-ului uman, care stochează informații genetice. Împreună cu adenina, timina formează o pereche de baze. Atomul N1 al timinei se combină cu atomul C1 al β-D-ribofuranozei. Formula moleculară pentru ribotimidină este C10H14N2O6.

Funcție, efect și sarcini

Ribotimidina și alte trei tipuri de nucleozide alcătuiesc ARNt-ul și ARNr-ul. ARNt este transferul de acid ribonucleic. Ajută cu traducerea, traducerea biologică a ADN-ului în lanțurile proteice. Traducerea depinde de o copie a genelor.

Această copie este ARN-ul mesager sau ARNm. Ca și acidul dezoxiribonucleic (ADN), este o formă de stocare a datelor biologice. ARNm este creat în interiorul nucleului celular. Este o copie exactă a ADN-ului, care în sine nu iese niciodată din nucleul celular. Enzimele specializate sunt responsabile de copiere; În loc de dezoxiriboză de zahăr, ei folosesc riboza de zahăr pentru mARN. ARNm finit migrează din nucleul celular și transmite astfel informația genetică restului celulei umane. Un așa-numit ribozom traduce informația din ARNm într-o catena de proteine. Lanțul proteic este format din diverși aminoacizi.

Există un număr de douăzeci de aminoacizi diferiți care formează toate moleculele de proteine ​​mai complexe. Un așa-numit triplet, adică trei perechi de baze de ADN sau ARN, codifică inconfundabil un anumit aminoacid. Pentru ca ribozomul să își facă treaba, are nevoie de ARNt, care este un lanț scurt de ARN. ARNt transportă aminoacizi. Pentru a face acest lucru, ARNt-ul leagă un aminoacid la un capăt și se fixează cu celălalt capăt la tripleta corespunzătoare.

ARNt conectează acum ARNm-ul și aminoacidul ca un ac. Ribozomul aduce ARNt-ul încărcat în poziție, pe rând. Aminoacizii se combină între ei prin procese biochimice. Ribozomul glisează un triplet și ARNt-ul se separă de aminoacid pe o parte și ARNm-ul pe cealaltă. ARNtul gol acum se poate lega din nou la o nouă moleculă de aminoacizi și poate readuce în traducere noul bloc de construcții.

Educație, apariție, proprietăți și valori optime

Ribotimidina este de obicei în stare solidă. Corpul uman poate sintetiza ribotimidina prin combinarea unei molecule de zahăr (riboza) cu o nucleobază. În timp ce ADN-ul este format din cele patru baze adenină, guanină, citozină și timină, uracilul înlocuiește timina ca a patra bază în ARN. Uracilul este foarte asemănător cu timina. În ceea ce privește structura moleculară, cele două diferă doar într-un singur grup (H3C).

Ambele aparțin bazelor pirimidine, a căror structură de bază formează un inel pirimidinic. Este o structură închisă, în formă de inel, cu șase colțuri și doi atomi de azot. Deși ribotimidina și alte nucleozide sunt cunoscute în biologie în principal ca o componentă a ARN, ea joacă și un rol în alte procese biologice, deoarece apare și ca bloc de construcție în macromolecule.

Boli și tulburări

Bolile care pot apărea în legătură cu ribotimidina sunt, de exemplu, defecte genetice. Radiația, substanțele chimice și lumina UV pot crește probabilitatea de mutații.

O mutație este o eroare în informațiile genetice care dăunează catenelor ADN. O astfel de deteriorare se întâmplă tot timpul în corpul uman și, de regulă, anumite enzime detectează și repară astfel de nereguli. Cu toate acestea, uneori, acestea trec cu vederea erorile sau nu le pot corecta corect sau doar parțial. Dacă mecanismul autodistructiv al celulei eșuează, se reproduce și prin aceasta răspândește informațiile genetice defecte. Astfel de tulburări includ, de exemplu, amestecarea sau schimbul de nucleobaze. Ca urmare, genele codează informații incorecte și, în anumite circumstanțe, perturbă procesele metabolice centrale.

În funcție de locul în ADN sau ARN, apare o astfel de eroare, efectele pot fi foarte diferite. ARNt, în care ribotimidina apare ca una dintre cele patru nucleozide, poate fi, de asemenea, supus erorilor. Dacă sinteza ribotimidinei este defectă, de exemplu, traducerea ar putea fi afectată. Traducerea este procesul care traduce informația genetică în proteine. În special, erorile din capetele piesei de ARNt ar putea duce la faptul că ARNt-ul nu se mai poate lega corect la ARNm sau la aminoacidul pe care se presupune că îl transportă.