Sistemul fagocitelor mononucleare

Conform termenului Sistemul fagocitelor mononucleare toate celulele corpului sunt combinate care sunt capabile de fagocitoză și, prin urmare, fac parte din sistemul imunitar. Celulele sunt capabile să absoarbă germeni, produse de descompunere celulară și particule străine, pentru a le face inofensive și pentru a le transporta departe. Celulele precursoare, care se dezvoltă numai în celule capabile de fagocitoză după stimularea corespunzătoare, sunt de asemenea numărate în sistem.

Ce este sistemul de fagocite mononucleare?

Sistemul mononuclear de fagocite sau scurt MPS numit, include toate celulele corpului care sunt capabile de fagocitoză, adică toate celulele care sunt capabile să ingească, să omoare și să ofere astfel germeni patogeni inofensivi sub formă de bacterii sau viruși, precum și să ingească și să elimine particule de degradare sau particule străine.

Celulele precursoare ale celulelor mononucleare capabile de fagocitoză sunt de asemenea incluse în MPS. În detaliu, un număr mare de macrofage specializate care s-au adaptat la țesutul în care s-au stabilit ca macrofage inactiv sunt considerate ca parte a MPS.

Este oarecum controversat dacă microglie, care sunt capabile de fagocitoză în sistemul nervos, poate fi considerată ca parte a MPS, deoarece nu este suficient de clar dacă microglia s-a dezvoltat din monocite sau dacă sunt celule gliale convertite. Există un acord de a clasifica osteoclastele multinucleate cu dimensiunea de până la 100 um în MPS. Sarcina osteoclastelor, care sunt formate din fuziunea a până la 25 de celule precursoare din măduva osoasă și, prin urmare, au mai mulți nuclei, este de a descompune și elimina substanța osoasă.

MPS-ul definit în anii 1970 este opus sistemului reticulohistiocitic (RHS) dezvoltat în anii 1920, care este puțin mai larg și, pe lângă celulele fagocitare, include și celulele țesutului conjunctiv reticular.

Funcție și sarcină

Cele mai importante sarcini ale sistemului de fagocite mononucleare sunt în principal preluarea și controlul germenilor patogeni invadatori, absorbția și îndepărtarea particulelor de deșeuri proprii ale corpului din celulele moarte (detritus celular), precum și absorbția și redarea inofensivă a particulelor străine.

Într-o interacțiune complexă în cadrul MPS, macrofagele de repaus din țesutul corespunzător sunt transformate în macrofage active de către citokine și substanțe de mesagerie. Ele măresc și preiau germenii sau particulele patogene - asemănătoare cu amebele - și le înglobează într-o cavitate interioară, fagozoma. Enzimele necesare pentru uciderea și descompunerea germenilor sunt disponibile în vezicule mici, lizozomii, care își golesc conținutul în fagoom. Un fel de proces digestiv are loc în fagozom.

În cazul surselor locale de infecție care pot rezulta din leziuni, MPS controlează reacțiile inflamatorii și vindecarea ulterioară. În acest context, producerea de diverse citokine (interleukine) cu efecte pro-inflamatorii și, de asemenea, anti-inflamatorii este un instrument important de control al reacțiilor imune. Diferitele interleukine sunt sintetizate chiar de fagocitele activate.

O sarcină importantă în interacțiunea fagocitelor și a celulelor precursoare una cu alta pentru un răspuns imun sistemic la infecțiile virale este capacitatea lor de a acționa ca celule care prezintă antigen.Celulele care conțin germeni patogeni fagocitați prezintă anumite fragmente peptide (antigene) ale germenilor dezmembrați pe suprafața lor, care sunt recunoscute de celulele T-helper care inițiază producerea de anticorpi specifici.

În cazul unei infecții virale grave, macrofagele specializate din splină preiau replica inițial aparent absurdă a virușilor care sunt închiși în fagosomii lor pentru a putea produce mai rapid cantități suficiente de anticorpi. Celulele specializate care reproduc virusurile periculoase sunt strâns înconjurate de macrofage astfel încât, din motive de siguranță, orice virus care scapă poate fi prins imediat. Celulele aparținând sistemului fagocitelor mononucleare sunt, de asemenea, responsabile de controlul tuturor celulelor pentru posibile degenerații care indică cancer. Imediat ce sistemul imunitar recunoaște celulele canceroase, macrofagele sunt activate pentru a fagocita și descompune celulele proprii ale organismului recunoscute ca degenerate.

Boli și afecțiuni

Bolile și reclamațiile în legătură cu sistemul fagocitelor mononucleare pot apărea pe de o parte din afectarea funcțională a celulelor aparținând sistemului în sine. Pe de altă parte, defecțiunile sau eșecurile din partea stimulatoare a sistemului imunitar, adică stimularea și activarea prea slabă sau prea puternică a fagocitelor duc la simptome comparabile.

Plângerile tipice și bolile care sunt declanșate de o reacție imunitară direcționată greșit sunt reacțiile alergice care implică o reacție imunitară excesivă la anumite particule inofensive, cum ar fi polenul, componentele alimentare sau praful casnic. Spectrul reacțiilor alergice este foarte larg și variază în simptome, de la strănut și ușoare reacții ale pielii până la șoc anafilactic.

Multitudinea de boli autoimune cunoscute, cum ar fi scleroza multiplă, Hashimoto, artrita reumatoidă și multe altele se încadrează într-o categorie similară de funcționare defectuoasă a sistemului general. În cazul artritei reumatoide, anticorpii se formează împotriva cartilajului articular, astfel încât macrofagele direcționate greșit atacă cartilajul articular, ceea ce duce treptat la simptome și plângeri uneori grave și dureroase.

Toate bolile autoimune au în comun faptul că fagocitele aparținând MPS clasifică celulele proprii ale corpului unui anumit organ ca străine și le combate cu efectele corespunzătoare grave.

Bolile care duc la producerea afectată a monocitelor aparținând MPS sunt anumite forme de leucemie, un cancer al măduvei osoase. Un exemplu de boală cauzată de producerea de anticorpi direcționată greșit este sindromul antifosfolipidic (APS). Anticorpii împotriva proteinelor care leagă fosfolipidele conduc la formarea crescută de trombi, ceea ce poate duce la ocluzia arterelor vitale și, astfel, la embolii și accidente vasculare cerebrale. Unele dintre afecțiunile și afecțiunile asociate cu GSP pot fi identificate către o predispoziție genetică.