canelare zigotul este o diviziune celulară în embriogeneza timpurie. Urmează fertilizarea și face parte din dezvoltarea preembyonică. Defecțiunile divizării clivajului sunt asociate cu mutații genice, cum ar fi trisomiile sau disomiile parentale.
Ce este brazda?
La începutul embriogenezei, celulele se împart prin ciupirea celulelor ovule fecundate. Acest proces se mai numește și brazdare sau Împărțirea brazdelor zigotul denotă și apare în toate ființele vii multicelulare.
Embrionul nu se mărește în timpul acestei diviziuni celulare, ci este segmentat. Diviziunea brazdelor are un ritm rapid, deoarece nu necesită produceri noi de componente biologice. O diviziune de bază poate avea loc teoretic la fiecare șapte până la opt minute în acest fel.
Spre deosebire de diviziunea celulară convențională, diviziunile sunt sincrone și relația nucleo-plasmatică se schimbă permanent cu un ciclu celular scurtat constând dintr-o fază S și M. Produsul final al diviziunilor brazdelor este așa-numita morulă. Aceasta este o sferă plină de celule care conține blastormerele. Aceste blastomere sunt celulele care rezultă din diviziune.
În total se disting trei tipuri diferite de brazde: brazdarea meroblastică a peștilor, reptilelor, insectelor și păsărilor, brazdei holoblastice a mamiferelor și amfibienilor și a brazdării în spirală a anelidelor și moluștelor.
Funcție și sarcină
Diviziunile fesiere aparțin fazei preembrionare a dezvoltării embrionare și continuă de la fertilizarea celulei ou. Clivajul este precedat de fuziunea nucleului din celula de ou. Câteva ore mai târziu, începe prima diviziune celulară, care dă naștere morulei dintr-un stadiu cu două celule printr-un stadiu de patru celule și opt celule.
Morula este un grup rotund de celule care apare în a treia sau a patra zi după fertilizare. Diviziunile celulare au loc sub forma mitozei. Următoarele celule sunt identice genetic cu zigotul și, prin urmare, sunt de asemenea denumite clone.
Morula devine vezicula germinală sau blastula în tubul uterin în următoarele cinci până la șase zile și sub această formă cuibărește în membrana mucoasă a uterului. Astfel, încovoierea zigotului este un pas pregătitor important pentru dezvoltarea embrionară și are o valoare corespunzător mare pentru reproducere.
La începutul fiecărei diviziuni de clivaj, celulele, dar nu și plasma, devin mai multe. Deci, celulele cresc mai târziu și în prezent se împart numai în blastomere de dimensiuni în scădere.
În plasma zigotului există gălbenușul, cu distribuție diferită. De obicei, o parte care este relativ săracă în gălbenuș se opune unei părți relativ bogate în gălbenușuri. Tranziția dintre aceste două părți se numește luna semilună gri. Distribuția gălbenușului determină modul în care divizia mitotică a zigotului are loc în detaliu. Locurile bogate în gălbenușuri sunt cunoscute sub numele de pol vegetativ și sunt supuse unei brazde lente. La așa-numitul pol animal din partea săracă a gălbenușului, brazda are loc la o viteză mai mare. Prin urmare, diferitele tipuri de caneluri sunt legate de distribuția gălbenușului.
Șanțarea total egală are loc, de exemplu, în gălbenușuri izolare. Gălbenușul este distribuit relativ uniform în aceste zigote. Brâna total egală creează blastomere distribuite uniform de aceeași dimensiune și apare mai ales la animalele holoblastice.
Dimpotrivă, este total inechitabil sau șanțul discoidal. Presupune o distribuție a gălbenușului telolecital, în care gălbenușul se află în principal pe polul vegetativ al zigotului. Ouăle cu o cantitate deosebit de mare de gălbenuș la polul vegetativ trec prin brazda discoidală. Animalele meroblastice, de exemplu, sunt creaturi cu acest tip de brazdă.
Al treilea tip de diviziune a brazdelor este brazda superficială. Are loc pe ouă centrolecitale, al căror gălbenușuri se află în interior. Noile celule se formează pe suprafața oului și gălbenușul rămâne în interior.
Boli și afecțiuni
Pierderi cromozomiale sau duplicări pot apărea deja la prima divizare de clivaj. De regulă, tulburările de divizare a ovulului sau a celulelor spermatozoide înainte de fertilizare sunt responsabile pentru astfel de simptome. În timpul diviziunii mitotice, de exemplu, se creează embrioni cu o linie celulară trisomă sau disomă acolo unde nu este necesar.
O disomie uniparentală se poate dezvolta într-o izodisomie în care un cromozom parental este complet sau parțial duplicat. Cercetătorul genetic cunoaște astfel de anomalii cromozomiale ca mozaicurile. De exemplu, sindromul Patau este o boală asociată cu o trisomie a cromozomului 13. Sindromul este asociat cu mortalitate ridicată și a fost legat de nașteri. Malformațiile membrelor sunt la fel de mult o parte din tabloul clinic ca defectele cardiace sau tulburările de dezvoltare ale creierului și malformațiile sistemului nervos central.
Sindromul Edwards, pe de altă parte, este cunoscut sub numele de trisomie 18. În această boală sunt prezente și defecte cardiace, tulburări de dezvoltare la nivelul creierului și malformații în sistemul nervos central. Malformațiile extremităților și ale zonei abdominale sunt, de asemenea, simptome comune.
Boli precum sindromul Prader-Willi sau sindromul Angelmann sunt, de asemenea, asociate cu o disomie uniparentală. În sindromul Prader-Willi, există de obicei o predispoziție la obezitate și o statură scurtă și un handicap mental. Sindromul Angelmann se caracterizează prin epilepsii, neajunsuri și ataxii, precum și crampe, tulburări de percepție și un puternic retard psihomotor.
Cât de puternice sunt trisomiile sau disomiile în cazuri individuale și cât de mult afectează viața celor afectați variază considerabil de la persoană la persoană.
